Tzou Lab
研究方向
我們實驗室是利用免疫學的知識和概念來研究人類疾病，並以此開發新的治療藥物。
病灶區選擇性治療性蛋白藥物
重組蛋白藥物，例如抗體、嵌合蛋白等，現在已廣泛使用在臨床治療上達到病程緩解。然而重組蛋白藥物在體內全身性作用，也常導致不良反應，降低病患治療意願。為了解決引起不良反應的問題，我們將一個遮蔽蛋白，藉由受質序列連接到抗體或嵌合蛋白的 N-端，從而遮蔽抗體、嵌合蛋白的功能。當抗體、嵌合蛋白進入到病灶區時，受質序列因為病灶區高度表達的特定蛋白酶而水解，使得抗體或嵌合受體蛋白與遮蔽蛋白脫離，回復治療功能達到治療效果。正常組織不表達特定蛋白酶，所以抗體或嵌合受體蛋白與遮蔽蛋白不會脫離，進而降低不良反應。(Chen IJ, et al. 2017. Scientific Reports. Lee CJ, et al. 2019. Cytokine)
具抗癌效果的嵌合蛋白
癌症至今仍然是人類死亡的主要原因。為了提升治療癌症的效果，我們開發了一種新穎性嵌合蛋白，可結合聯合腫瘤標靶治療、化療和提升抗癌免疫反應。另一方面，我們意外發現病灶區選擇性抗發炎嵌合蛋白在兩種癌症老鼠模型中，會抑制腫瘤的生長。將來釐清其潛在治療機制，這個抗發炎嵌合蛋白將可做為治療癌症的新穎藥物。
非酒精性脂肪肝病的病理機制及治療藥物研究
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是現今主要的慢性肝臟疾病，影響全球約25%的人口，其中有許多人可能進一步發展為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，最終可能發展為肝纖維化和肝硬化。目前FDA還未核准任何用於治療非酒精性脂肪肝炎的藥物。我們與楊進木教授實驗室合作，測試一個抗發炎藥物JMY104在非酒精性脂肪肝病的治療效果。實驗結果顯示，JMY104可以有效減少細胞和小鼠模型中的脂質累積，是一種有效治療非酒精性脂肪肝病的潛在藥物。目前正在研究找出參與非酒精性脂肪肝機制的基因，以及JMY104治療的潛在分子機制。此外，將進一步測試 JMY104是否能夠進一步治療利用飲食誘導非酒精性脂肪肝炎的小鼠模型。
